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豪森药业:“孚来美”被纳入《中国2型糖尿病防治指南(2020版)》

发布时间:2021-05-16 15:32:32 来源:中国网财经 作者:顾凡
今日来自豪森药业的消息,其自主研发的GLP-1受体激动剂周制剂孚来美 (聚乙二醇洛塞那肽注射液)已被纳入中华医学会

  中国网财经5月16日讯 今日来自豪森药业的消息,其自主研发的GLP-1受体激动剂周制剂孚来美 (聚乙二醇洛塞那肽注射液)已被纳入中华医学会糖尿病学分会(CDS)发布的《中国2型糖尿病防治指南(2020版)》(“2020版CDS指南”)。

  孚来美是国家1.1类新药,作为首个国产原研长效GLP-1受体激动剂,也是全球第一款PEG化长效降糖药物,2019年5月在国内获批上市,2020年12月底被纳入国家医保药品目录。

  2020版CDS指南纳入的最新流行病学调查数据显示,按世界卫生组织(WHO)标准,我国的糖尿病患病率已高达11.2%,其中2型糖尿病患者占90%以上。

  近年来,新型降糖药物胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)受到越来越多的关注,根据2020版CDS指南,GLP 1RA可有效降低血糖,能部分恢复胰岛β细胞功能,降低体重,改善血脂谱及降低血压,可单独使用或与其他降糖药物联合使用。

  孚来美是中国第17个新分子实体创新药,获得国家发明专利2项,国际PCT专利1项,已获得欧美日本等多个国家和地区授权。

  2020版CDS指南发布后,我国糖尿病治疗新格局落定。GLP-1RA降糖效果卓越,助力HbA1c达标,被指南明确推荐作为合并ASCVD(动脉粥样硬化性心血管疾病)或高危风险(无论HbA1c水平如何)/合并CKD(慢性肾脏病)患者的标准治疗。

  作为国内领先的创新驱动型制药企业,豪森药业多年来深耕糖尿病领域,其自主研发的创新药孚来美兼具降糖有效性与安全性、成本效益等多重优势,获第六届中国工业大奖表彰奖。2021年,孚来美已实现国家医保报销,大大提高了国产创新药的可及性、可负担性以及临床治疗的规范性。

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